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Importante

Debido a su participación en el Congreso Intergremial de Investigación Clínica 2020 organizado por la Asociación para el Avance de la Investigación Clínica en Colombia – AVANZAR, la Asociación de Laboratorios Farmacéuticos de Investigación y Desarrollo – Afidro y la Asociación Colombiana de Centros de Investigación Clínica-ACIC, el pasado 20 al 22 de febrero (el “Congreso”), usted proporcionó información personal para la generación del certificado de asistencia al Congreso que solicita en este momento. En vista de lo anterior, se requiere de la confirmación de sus datos y de la autorización para continuar realizando el tratamiento de los mismos una vez sea emitido el certificado requerido. En este sentido, al proporcionar su información en esta página web y solicitar el certificado de asistencia al Congreso usted autoriza a la Asociación para el Avance de la Investigación Clínica en Colombia – AVANZAR, la Asociación de Laboratorios Farmacéuticos de Investigación y Desarrollo – Afidro y la Asociación Colombiana de Centros de Investigación Clínica-ACIC, para realizar el tratamiento (recolección, uso, almacenamiento, supresión, entre otros) de sus datos personales, con las finalidades de: (i) enviarle información científica de interés; (ii) compartir con usted información de eventos que puedan ser de su interés; (iii) contactarnos para invitarlo a diferentes actividades realizadas por AVANZAR, ACIC y Afidro; Usted entiende que al otorgar esta autorización los datos personales que proporcione serán tratados de acuerdo con la política de tratamiento de datos personales de AVANZAR, ACIC y AFIDRO, la cual puede ser solicitada en cualquier momento a AVANZAR, ACIC y AFIDRO en sus canales de consulta.
Adicionalmente, se le recuerda que como titular de los datos proporcionados, tiene los derechos consagrados en el artículo 8 de la Ley1581 de 2012, dentro de los que se incluyen conocer, actualizar y rectificar todo tipo de información personal contenida en las bases de datos de AVANZAR, ACIC y AFIDRO, solicitar prueba de la autorización otorgada, revocar la autorización. Entiendo que dichos derechos y cualquier comunicación relacionada con datos personales podrán ser ejercicios enviado una comunicación a la Carrera 14 no. 99 – 33 Piso 6 Oficina 602, Bogotá D.C., escribir a los correos csanchez@afidro.org, Angela.chaves@avanzar.com.co, aciccolombia2010@gmail.com ó comunicándose a los teléfonos 310-5806714, 3167594354.

Queremos seguir aportando a la investigación en Colombia. Es para nosotros de gran importancia escuchar, satisfacer y dar respuesta a los comentarios recibidos; para ello agradecemos la respuesta a la siguiente encuesta. Una vez diligenciada digita tu cédula para descargar su certificado.

Sobre el Congreso

Te invitamos al Congreso Intergremial de Investigación Clínica 2020

Cuándo

20 – 22 de Febrero de 2020

Dónde

Bogotá D.C. - Cámara de Comercio de Bogotá
Sede Salitre

Invitados Internacionales

TEMAS

  • Competitividad y eficiencia en Comités de Ética.
  • Iniciativa Transcelerate para Centros de Investigación.
  • Postura de entes gubernamentales para convertir a Colombia en un “hub” de estudios clínicos.
  • España como modelo de desarrollo y cooperación en la conducción de estudios clínicos (Proyecto BEST).
  • Terapia Génica.
  • Diseños adaptativos.
  • Biomarcadores.
  • Impacto regulatorio de las nuevas tendencias en investigación clínica.
  • Necesidades de investigación clínica en Colombia.
  • Cómo se selecciona un país y un centro de investigación para el desarrollo de un estudio clínico.

DIRIGIDO A

  • Investigadores Clínicos.
  • Staff de Centros de Investigación Clínica.
  • Miembros de Comités de Ética.
  • Equipos de Estudios Clínicos dentro de la Industria Farmacéutica.
  • Equipos de trabajo dentro de las Organizaciones de Investigación por Contrato (CROs).
  • Universidades y estudiantes del área de la salud.

Conferencistas Destacados

Conferencistas de talla internacionalConferencistas de primer nivel de Colombia

M.D., M.H.S., M.B.A. Directora Asociada de la División de Evaluación Clínica, Farmacología y Toxicología, Oficina de Tejidos y Terapias Avanzadas del Centro de Evaluación e Investigación Biológica de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).

Médico especialista en Farmacología Clínica y máster en Bioética y Derecho.
Miembro del Comité de Ética HUVH en VHIR Vall d'HebronInstitut de Recerca.

Farmacéutica
TransCelerate Country Lead & Clinical Study Unit.
Clinical Project Lead (Sanofi).

TransCelerate Program Lead at Merck

Dra. Gabriela Dávila

Sr Director of Clinical Site Operations LATAM

Pfizer Global Product Development

Dra. SindyPahola Pulgarín

Coordinadora Grupo de Investigación Clínica – INVIMA

Dra. Amelia Martín Uranga

Responsable de la Plataforma Tecnológica Española de Medicamentos Innovadores de Farmaindustria

Dra. Yaneth Giha

Presidente Ejecutiva AFIDRO

Dr. Andrés Felipe Cardona

MD MSc PhD

Clinical and Translational Oncology Group.
Thoracic and Brain Tumor Section.
Clínica del Country / Fundación Santa Fe de Bogotá.
Clinical Research Coordinator, ONCOLGroup/FICMAC.

Dra. Dora Inés Molina

MD FACP, LASH

Presidente de ACIC.
Profesora Titular Universidad de Caldas.
Directora del Centro de Investigación IPS Médicos Internistas de Caldas.

Dr- Pablo Rendo

Sanofi

Global Project Head for Cell and Gene Therapy, Rare Blood Disorders Development.